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先天性無(wú)陰道性不孕癥的治療

來(lái)源:幼教網(wǎng) 2010-01-19 21:45:09

說(shuō)兩句

  陰道是性交和精液的容受器,某些外陰、陰道器質(zhì)性或功能性疾病影響了精液或精子進(jìn)入并儲(chǔ)存在陰道內(nèi),或由于其環(huán)境變化影響了正常精子的功能而致不孕。外陰、陰道疾病引起的不孕占不孕癥的1%~5%。

  先天性無(wú)陰道

  在胚胎期約7-10周性器官分化形成中,兩側(cè)副中腎管會(huì)合后,其尾端發(fā)育受阻或停滯未能向下發(fā)展,而致先先天性無(wú)陰道,常合并先天性無(wú)子宮或始基子宮,偶有正常發(fā)育的子宮。卵巢來(lái)源于生殖嵴,很少同時(shí)受累,通常發(fā)育與功能正常。先天性無(wú)陰道是Rokitansdy-Kuster-Hausersyndrome(R-K-H綜合癥)的臨床表現(xiàn)之一。

  【臨床表現(xiàn)】

  原發(fā)性閉經(jīng),亦有周期性下腹痛者,婚后不能性交等。檢查女性表型,外陰正常,處女膜內(nèi)有淺窩無(wú)陰道;無(wú)子宮或始基子宮畸形,可能合并泌尿系統(tǒng)或骨骼畸形。卵巢功能測(cè)定屬正常范圍。

  【診斷與鑒別診斷】

  根據(jù)病史、婦科檢查,B超掃描盆腔與腎區(qū)、內(nèi)分泌測(cè)定、染色體核型分析或PCR技術(shù)檢測(cè)性基因可確診。同時(shí)應(yīng)作X線泌尿系統(tǒng)造影確定有無(wú)畸形,骨骼攝片有否畸形。

  應(yīng)與繼發(fā)性陰道狹窄或閉鎖相鑒別

  【治療】

  根據(jù)患者子宮發(fā)育情況,決定治療時(shí)機(jī)與方法。

  1.治療時(shí)機(jī)

  經(jīng)詳細(xì)檢查患者有近正常的的子宮體、卵巢功能正常,則應(yīng)在月經(jīng)初潮之后選期手術(shù),以利經(jīng)血引流、性交,經(jīng)治療有希望宮內(nèi)妊娠。若無(wú)子宮或始基子宮等無(wú)生育可能者,最好在婚前后選期行人工陰道成形術(shù),主要解決性生活問(wèn)題。

  2.方法

  (1)頂壓法:對(duì)無(wú)生育可能,有部分盲袋樣陰道,根據(jù)患者意愿,可試用局部頂壓法,用如試管底部樣圓鈍的模具長(zhǎng)期自行頂壓,性生活亦可逐漸加深,若不滿意也為手術(shù)創(chuàng)造了較好條件。

 。2)陰道成形術(shù):術(shù)式較多,例如小陰唇皮瓣陰道成形術(shù),大腿內(nèi)側(cè)皮片陰道成形術(shù)、乙狀結(jié)腸代陰道成形術(shù),腹膜代陰道成形術(shù)等。具體方法參考婦科手術(shù)學(xué)。

  術(shù)后一旦妊娠應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)護(hù),近預(yù)產(chǎn)期應(yīng)選期剖宮產(chǎn)。

 

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