新生兒遺傳病篩查是出生后預(yù)防和治療某些遺傳病的有效方法，是指在新生兒群體中，用快速、敏感的實(shí)驗(yàn)室方法對(duì)新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進(jìn)行篩查的總稱，其目的是對(duì)那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時(shí)通過篩查，得以早期診斷、早期治療，防止機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。避免患兒發(fā)生智力低下、嚴(yán)重的疾病或死亡。

　　如何進(jìn)行新生兒遺傳病篩查?

　　遺傳病篩查是一種簡(jiǎn)易、快速和廉價(jià)的血斑試驗(yàn)。一般采取臍血或足跟血的紙片進(jìn)行。新生兒篩查一般是在嬰兒出生后三天采取臍血或足跟血的紙片進(jìn)行。代表著世界臨床檢驗(yàn)技術(shù)發(fā)展最高水平的液相串聯(lián)質(zhì)譜判讀技術(shù)可以做到用一滴血樣，在幾分鐘內(nèi)一次分析近百種代謝物，檢測(cè)35種遺傳代謝病，可以說是目前世界上最先進(jìn)、最省錢、最高效的篩查方法。

　　新生兒遺傳病篩查主要針對(duì)在新生兒期可能對(duì)孩子的生長(zhǎng)發(fā)育和智力發(fā)育造成嚴(yán)重影響的一類先天性、遺傳性代謝性疾病。由于各地區(qū)疾病的發(fā)病情況不一樣，所篩查的疾病種類也不同。主要以苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥和先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥為主。

　　缺陷的患兒在出生時(shí)往往沒有臨床癥狀，但是由于缺乏某些必要的酶類或其他原因，造成機(jī)體代謝紊亂，從而影響孩子的體格和智力發(fā)育，對(duì)孩子造成嚴(yán)重?fù)p害。因此，如果能通過早期篩查，早期診斷，及時(shí)給予適當(dāng)?shù)闹委熀涂刂�，就有可能避免患兒智力和身體器官的損害，使其健康成長(zhǎng)。

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